Analista de Documentação Técnica - Júnior

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Nível: Analista

Cursos de: farmacia

Escolaridade: Graduação - farmacia - Cursando

Tipo de contrato: CLT

Jornada de trabalho: Segundo turno: seg à quinta: 13 - 22hrssexta: 10 - 19hrs

Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, 🦷 Assistência Odontológica, 🩺 Assistência Médica, 🍔 Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, 🏋️ Gympass, Kit Bebê, 🤱Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, 💰 PLR, Refeitório , 🤍 Seguro de Vida, Vale transporte

Responsabilidades da posição:

Sobre a vaga

O Analista de Documentação Técnica Júnior atua no suporte à revisão e organização da documentação técnica de desenvolvimento farmacotécnico, garantindo aderência às Boas Práticas de Documentação e Fabricação (BPD e BPF) e às legislações vigentes. Trabalha sob orientação de profissionais mais experientes, contribuindo para a qualidade e consistência dos documentos que compõem os dossiês de registro e pós-registro. Apoia a interface entre as áreas de P&D, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios, assegurando o correto fluxo de informações e organização documental.

Responsabilidades

• Auxiliar na conferência, revisão e organização de documentos técnicos relacionados ao desenvolvimento farmacotécnico.
• Apoiar a padronização de documentos conforme diretrizes internas e regulatórias.
• Realizar conferência básica de consistência de dados e informações técnicas em documentos de dossiês.
• Organizar e manter atualizados arquivos e sistemas de gestão documental (GED).
• Dar suporte na compilação de documentos para montagem de dossiês de registro e pós-registro.
• Acompanhar atualizações regulatórias com orientação da equipe e apoiar na adequação documental quando necessário.
• Auxiliar no atendimento a exigências regulatórias, reunindo e organizando a documentação solicitada.
• Seguir e promover as Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Fabricação (BPD e BPF).
• Apoiar auditorias e inspeções, disponibilizando documentos e evidências sob supervisão.
• Suporte na gestão de treinamentos da área de P&D.

Requisitos obrigatórios para a posição:

• Graduação em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência inicial ou estágio em desenvolvimento farmacotécnico, controle de qualidade, garantia da qualidade ou áreas correlatas.
• Conhecimento básico em documentação técnica e processos regulatórios.
• Noções de Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Fabricação (BPD e BPF).
• Familiaridade básica com ferramentas de gestão documental será um diferencial.
• Inglês técnico básico (leitura desejável).